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  • Un síndrome epiléptico infantil raro, caracterizado por convulsiones afebriles leves en lactantes y niños previamente sanos (rango de edad de 1 mes a 6 años), con gastroenteritis aguda leve sin infección del sistema nervioso central, deshidratación severa o desequilibrio electrolítico. En la mayoría de los casos las convulsiones son tonicoclónicas con un origen focal en el EEG. Se producen entre 1 y 6 días después del comienzo de una gastroenteritis aguda, cesan en 24 horas y no persisten después de la enfermedad.
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