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Un subgrupo de neoplasias mieloides relacionadas con tratamientos (NM-t) asociadas con el tratamiento de una enfermedad neoplásica no relacionada con agentes citotóxicos como etopósido, doxorubicina, daunorubicina y otros. Las células neoplásicas a menudo presentan reordenamientos que involucran al gen de linaje mixto de leucemia en 11q23. Este subgrupo de NM-t típicamente se asocia con leucemia manifiesta, sin síndrome mielodisplásico precedente, que se desarrolla 2-3 años después de la exposición y se presenta con síntomas inespecíficos relacionados con la hematopoyesis inefectiva (fatiga, sangrado y hematomas, infecciones recurrentes, dolor óseo) y/o el compromiso de localizaciones extramedulares.
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