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Una variante rara de síndrome de Guillain-Barré caracterizada por neuropatía sensitiva monofásica de comienzo agudo, con disminución o ausencia de reflejos tendinosos, pérdida de la propriocepción, signo de Romberg positivo y características de la conducción nerviosa compatibles con desmielinización. Se presenta varias semanas después de una infección aguda con parestesia, ataxia y dolor neuropático.
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