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  • Anomalía morfológica cardiovascular infrecuente debida a la malformación de la aorta embrionaria que genera un cayado aórtico derecho con ligamento arterioso izquierdo, caracterizado por síntomas de compresión traqueoesofágica (estridor, disnea, disfagia, episodios de apnea e infecciones respiratorias recurrentes).
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