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  • Una miocardiopatía familiar dilatada, rara, caracterizada por aumento de tamaño del ventrículo izquierdo y/o disminución de la función sistólica precedida o acompañada por enfermedad significativa del sistema de conducción y/o arritmias, incluidas bradiarritmias, arritmias supraventriculares o ventriculares. La enfermedad generalmente se inicia al comienzo o a mediados de la vida adulta. Puede producirse muerte súbita cardíaca y en ocasiones es el síntoma de presentación. En algunos casos se asocia con miopatía esquelética y elevación de los niveles séricos de creatina cinasa.
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