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  • Una enfermedad cutánea genética rara caracterizada por múltiples lesiones similares a milio o comedones y pápulas de color piel o hiperpigmentadas, de 1 a 2 mm, asociadas con hipotricosis y fositas palmoplantares. Las lesiones suelen observarse por primera vez en las mejillas o en el cuello y gradualmente aumentan de tamaño o su cantidad para afectar el cuero cabelludo, cara, pabellones auriculares, hombros, tórax, axilas y brazos. En los casos severos también pueden estar afectados la región lumbar, antebrazos y parte posterior de las piernas. También se informó hipohidrosis leve.
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