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  • Una malformación no sindrómica rara del cerebelo caracterizada por pérdida de volumen de los hemisferios cerebelosos izquierdo o derecho, con vermis intacto y sin otras anomalías neurológicas (hemisferios cerebrales, cuarto ventrículo, protuberancia, bulbo raquídeo y mesencéfalo normales). Los pacientes pueden ser asintomáticos o presentar retraso del desarrollo y del habla, hipotonía, movimientos oculares anormales, cefaleas persistentes y/o vértigo periférico y ataxia. El examen neurológico es normal en otros aspectos.
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