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  • Una inmunodeficiencia genética rara debida a una anomalía de la cascada de proteínas del complemento caracterizada por niveles séricos bajos o indetectables de ficolina 3, susceptibilidad a las infecciones y posiblemente, autoinmunidad. La presentación es variable, desde enterocolitis necrosante perinatal e infecciones cutáneas recurrentes por Staphylococcus aureus hasta infecciones pulmonares recurrentes de inicio en la infancia, que dan lugar a abscesos cerebrales y fibrosis pulmonar, hasta nefropatía membranosa. En algunos pacientes las consecuencias clínicas de la deficiencia de ficolina 3 no fueron claras. Algunas evidencias indican que la deficiencia de ficolina 3 se produce por mutación homocigota en el gen FCN3 en el cromosoma 1p36.
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