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Un tumor benigno o maligno de células germinativas extremadamente raro, caracterizado clínicamente por un teratoma que se presenta con una localización extragonadal (por ejemplo, retroperitoneo, mediastino, regiones , craneofacial o sacrococcígea, intraósea, órganos sólidos) e histológicamente se caracteriza por estructuras bien diferenciadas, así como por elementos inmaduros. Los síntomas de presentación son variables según el tamaño y la localización del tumor.
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