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  • Una neuropatía axónica sensitivomotriz hereditaria rara, caracterizada por debilidad lentamente progresiva y atrofia de músculos distales con pérdida sensitiva o sin ella, que da lugar a dificultad para caminar, caída del pie y pie cavo, que puede asociarse con signos piramidales (respuestas extensoras plantares, aumento leve del tono, reflejos tendinosos bruscos), calambres musculares, dolor y espasticidad.
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