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La displasia cortical focal es una alteración congénita caracterizada por la organización anómala de las capas de la corteza cerebral. Estas lesiones suelen causar epilepsia refractaria. El tipo Ib, más frecuentemente observado en adultos, se presenta en etapas tardías con síntomas leves. Los cambios se evidencian en el lóbulo temporal e incluyen deslaminación cortical y presencia de neuronas gigantes e inmaduras.
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