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  • Una malformación cardíaca rara caracterizada por aumento de tamaño de la aurícula derecha sin otras lesiones cardíacas asociadas. Puede ser asintomática y diagnosticarse de manera fortuita, antes del nacimiento o durante exámenes clínicos de rutina o puede presentarse con un soplo cardíaco, palpitaciones, arritmia auricular, fatiga, disnea o dificultad respiratoria.
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