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  • Un síndrome epiléptico raro caracterizado por comienzo entre los 4 y los 30 meses de edad, con convulsiones parciales esporádicas que se presentan con detención del movimiento, mirada fija, cianosis y con menor frecuencia, con automatismos y signos de lateralización y caracterizadas por cambios interictales durante el sueño en el EEG consistentes en una espiga seguida de una onda lenta con forma de campana y en la región cercana a la línea media.
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