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  • Un subtipo complejo de paraplejía espástica hereditaria, raro, caracterizado por comienzo variable de espasticidad y debilidad lentamente progresiva de miembros inferiores, disartria, aumento de reflejos tendinosos profundos y ataxia cerebelosa prominente, asociada con alteraciones de la marcha, disartria, aumento de reflejos tendinosos profundos y respuestas extensoras plantares. Otras características incluyen movimientos involuntarios (como clono, temblor, fasciculaciones y corea), disminución de las sensaciones vibratorias , anomalías oculomotoras (por ejemplo, nistagmo) y amiotrofia distal en las extremidades superiores e inferiores. Se produce por una mutación homocigota en el gen KIF1C en el cromosoma 17p13.
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