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  • Una neuropatía axónica sensitivomotriz hereditaria rara, caracterizada por debilidad en las extremidades y pérdida sensitiva distal severa en todas las extremidades y cambios acrodistróficos que dan lugar a úlceras indoloras que no cicatrizan, osteomielitis, contracturas y lesiones mutilantes con pérdida de las falanges terminales. Se describió una familia con tres hijos afectados y no se publicaron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1999.
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