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  • Una malformación congénita rara, de causa genética, de los miembros, caracterizada por hipoplasia o ausencia de rayos digitales centrales de las manos y/o los pies y la presencia de uno o más dedos supernumerarios, unilaterales o bilaterales, en los rayos postaxiales, que varían desde dígitos hipoplásicos carentes de estructuras óseas hasta duplicación completa de un dedo. También se informaron sindactilia cutánea, sinfalangismo y clinodactilia. No se publicaron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1982.
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