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  • Malformación cerebelosa infrecuente caracterizada por hipoplasia de ambos hemisferios cerebelosos sin ninguna otra anomalía cerebelosa/encefálica o característica clínica asociada. Los individuos afectados presentan hipotonía leve con retraso motor, alteración cognitiva leve, retraso del lenguaje, déficit de la función visuoespacial y de la memoria verbal, disdiadococinesia, temblor intencional, y posibilidad de fragilidad emocional y depresión leve.
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