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  • Un trastorno de encefalitis límbica adquirida, raro, no paraneoplásico, que se desarrolla en el contexto de una inmunosupresión medicamentosa, típicamente después de trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas. Se caracteriza por comienzo de confusión, cefalea, amnesia anterógrada, convulsiones y/o pérdida de consciencia 2-6 semanas después del trasplante. En las imágenes de resonancia magnética se observan hiperintensidades en T2 sin refuerzo en las estructuras límibicas. También puede asociarse con pleocitosis leve de líquido cefalorraquídeo y síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética.
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