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  • Síndrome genético infrecuente caracterizado por una malformación del sistema nervioso central, en el que se observa microcefalia marcada de inicio en la etapa prenatal, retraso motor severo con hipotonía, polimicrogiria bilateral, agenesia del cuerpo calloso, dilatación de los ventrículos, hipoplasia cerebelosa y muerte temprana.
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