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  • Un trastorno genético raro de la coagulación caracterizado por tendencia a la formación de hematomas (sin hemartrosis no hematomas espontáneos), epistaxis, menorragia y sangrado excesivo después de traumatismos menores y procedimientos quirúrgicos. Los pacientes presentan un tiempo de protrombina y/o un tiempo parcial de tromboplastina activada prolongados, niveles normales de todos los factores de coagulación y actividad normal de proteína C.
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