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  • Una forma rara de inmunodeficiencia primaria, de causa genética, caracterizada por retraso del crecimiento, infecciones pulmonares recurrentes tempranas que conducen a desarrollo de bronquiectasias, enfermedad inflamatoria gastrointestinal y otros síntomas, tales como erupción, dermatitis e infecciones cutáneas. Se produce por una mutación en el gen MALT1 en el cromosoma 18q21.
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