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  • Una anemia hemolítica hereditaria rara debida a una anomalía de la membrana del eritrocito caracterizada por fatiga, anemia leve y pseudohipercaliemia debida a la salida de potasio de los eritrocitos. Una característica distintiva de esta afección es que los eritrocitos se destruyen cuando se almacenan a 4 grados centígrados. Algunas evidencias indican que la enfermedad se produce por una mutación heterocigota en el gen SLC4A1 en el cromosoma 17q21.
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