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  • Una epidermólisis bullosa simple basal rara, de causa hereditaria, caracterizada por fragilidad cutánea inducida por traumatismos, que afecta en forma predominante las regiones acras y que da lugar a la formación de ampollas. Éstas se observan en especial en los pies y afectan a la cara dorsal, a menudo de varios centímetros de diámetro. Algunas evidencias indican que la enfermedad se produce por una mutación homocigota en el gen DST (BPAG1) en el cromosoma 6p12.
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