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  • Una epidermólisis bullosa simple basal rara, de causa hereditaria, caracterizada por costras inducidas por traumatismos leves, en ocasiones combinadas con erosiones y sangrado, recuperación con cicatrización leve e hiperpigmentación postinflamatoria. Los síntomas clínicos mejoran con la edad. Hay evidencias que indican que la enfermedad puede producirse por una mutación homocigota en el gen EXPH5 en el cromosoma 11q22.
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