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  • Alteración genética infrecuente en la absorción o el transporte de metabolitos, caracterizada por niveles séricos de riboflavina persistentemente bajos debido a un defecto genético primario materno, que ocasiona síntomas clínicos y bioquímicos compatibles con una deficiencia de acil-coenzima A deshidrogenasa múltiple secundaria, transitoria y potencialmente letal en el recién nacido. La madre suele presentar hiperemesis gravídica en ausencia de otras características de la deficiencia de riboflavina, como lesiones cutáneas, ictericia, prurito, dolor en las membranas mucosas y alteraciones visuales.
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