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  • Un defecto congénito, de causa genética, de la formación de las articulaciones, extremadamente raro, caracterizado por fusión unilateral o bilateral de húmeros, radios y cúbitos, que da lugar a pérdida de movilidad de los codos y en la mayoría de los casos, incapacidad funcional del brazo. Puede manifestarse como bifurcación del húmero distal con ausencia de la articulación del codo y acortamiento de la longitud del brazo en las imágenes. Puede asociarse con anomalías de la mano, en especial con oligo-ectrosindactilia.
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