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Enfermedad neuromuscular genética infrecuente caracterizada por episodios normocaliémicos de calambres musculares dolorosos seguidos por un cuadro progresivo y permanente de debilidad flácida. El trastorno es desencadenado por estrés, frío y ejercicio físico, y se asocia con miopatía y edema agudo doloroso con compresión neuronal, pie caído y degeneración muscular cuando se localiza en el grupo del músculo tibial anterior.
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