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  • Un subtipo raro de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth caracterizado por dolor neuropático debilitante asociado con pérdida sensitiva leve y simétrica de las regiones distales de los miembros inferiores y disfunción motriz leve o ausente. Los pacientes típicamente presentan dolor urente, sordo, fulgurante o pulsátil y parestesia intermitente en dedos de los pies, talones y tobillos.
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