PropertyValue
?:definition
  • Un trastorno neurológico raro, de causa genética, caracterizado por disección de una arteria cervical en varios miembros de una misma familia, que se presenta con manifestaciones variables que varían desde ausencia de síntomas hasta la tríada de dolor ipsilateral en la cabeza, el cuello y la cara, síndrome de Horner y síntomas cerebrales o isquémicos de la retina. Con mayor frecuencia se observan cefalea y síntomas cerebrales isquémicos.
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://purl.org/net/provenance/ns#DataItem>
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://www.w3.org/2004/03/trix/rdfg-1/Graph>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic> <https://research.tib.eu/covid-19/entity/C4755308_SCTSPA>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/topic> Anon_0
<http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#realizes> <https://research.tib.eu/covid-19/data/entity/C4755308_SCTSPA>
<http://purl.org/net/provenance/ns#createdBy>
Anon_1   (more)
expand all