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  • La paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 69 es una paraplejía espástica hereditaria, compleja, rara, caracterizada por comienzo en la infancia de espasticidad progresiva de los miembros inferiores, retraso global del desarrollo, hiperreflexia, clono y reflejos extensores plantares, asociados con disartria, discapacidad intelectual, cataratas y trastorno de la audición.
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