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La paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 60 es un trastorno raro, complejo, de causa hereditaria, caracterizado por comienzo en la infancia de espasticidad progresiva de los miembros inferiores, incapacidad para caminar, hipertonía y alteración de la sensación vibratoria en los tobillos, con signos de complicaciones que incluyen alteración sensitiva, nistagmo, neuropatía axónica motriz y discapacidad intelectual leve.
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