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  • Una linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria rara caracterizada por su presentación inicial como una enfermedad maligna o en cualquier etapa durante la quimioterapia. Las neoplasias malignas asociadas frecuentemente son leucemias, linfomas de linfocitos B, T o NK y linfoma de Hodgkin. La manifestación clínica típica incluye fiebre, hepatoesplenomegalia y citopenias combinadas con hallazgos de laboratorio específicos.
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