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  • Un trastorno de la coagulación raro, de causa genética, caracterizado por tendencia al sangrado leve a moderada debida a alteración de la activación y agregación de las plaquetas en respuesta al colágeno o a una interacción entre las plaquetas y la pared vascular alterada, como resultado de un defecto en los receptores de colágeno. Los pacientes presentan equimosis, epistaxis, menorragia y/o complicaciones hemorrágicas postraumáticas y posquirúrgicas. El análisis de laboratorio revela prolongación del tiempo de sangrado y ocasionalmente trombocitopenia leve.
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