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  • Una neuropatía periférica adquirida, rara, caracterizada por debilidad orofaríngea (parálisis facial, disartria) y cervicobraquial progresiva, asociada con debilidad e hipo/arreflexia de las extremidades superiores sin oftalmoplejía, ataxia, alteración de la consciencia y debilidad prominente en los miembros inferiores. Se asocia con la presencia de anticuerpo IgG anti-GT1 monoespecífico.
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