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Una deficiencia adquirida de hormonas hipofisarias, rara, que constituye un tipo de hipofisitis primaria, caracterizada por inflamación de la hipófisis posterior y el tallo hipofisario. La principal manifestación clínica es diabetes insípida con poliuria y polidipsia. Otros síntomas menos frecuentes son cefaleas, insuficiencia suprarrenal, hiperpolactinemia e hipogonadismo.
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