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Una neuropatía periférica adquirida rara, caracterizada por síntomas originados en la hiperactividad combinada en nervios craneanos, sin una lesión estructural que la explique. Los síntomas pueden ser unilaterales o bilaterales, en forma sincrónica o metacrónica e incluyen neuralgia del trigémino, espasmo hemifacial y neuralgia glosofaríngea.
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