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  • Un trastorno de inmunodeficiencia combinada no severa, raro, de causa genética, caracterizado por niveles séricos normales o elevados de IgM, con concentraciones bajas o ausentes de IgG, IgA e IgE, que se manifiesta con infecciones bacterianas recurrentes o severas y aumento de la susceptibilidad a padecer infecciones oportunistas (en particular, neumonía por P. jirovecii, pero también infecciones crónicas por criptosporidios, criptococos, citomegalovirus y toxoplasma). Frecuentemente se asocian trastornos hematológicos (neutropenia, anemia, trombocitopenia). Los hallazgos inmunológicos revelan números disminuidos de linfocitos B de memoria CD27+ y falta de formación de los centros germinales.
  • Un trastorno de inmunodeficiencia combinada no severa, raro, de causa genética, caracterizado por niveles séricos normales o elevados de IgM, con concentraciones bajas o ausentes de IgG, IgA e IgE, que se manifiesta con infecciones bacterianas recurrentes o severas y aumento de la susceptibilidad a padecer infecciones oportunistas (en particular, neumonía por P. jirovecii, pero también infecciones crónicas por criptosporidios, criptococos, citomegalovirus y toxoplasma. Frecuentemente se asocian trastornos hematológicos (neutropenia, anemia, trombocitopenia). Los hallazgos inmunológicos revelan números disminuidos de linfocitos B de memoria CD27+ y falta de formación de los centros germinales.
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