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  • Una lipodistrofia rara, de causa genética, caracterizada por pérdida del tejido adiposo subcutáneo que afecta principalmente a los miembros inferiores y la región glútea debido a un defecto en el gen PLIN1. Son típicas las características asociadas de resistencia a la insulina, esteatosis hepática, dislipidemia, hipertensión, acantosis nigricans axilar e hipertrofia muscular de los miembros inferiores. Se produce por una mutación heterocigota en el gen PLIN1 en el cromosoma 15q26
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