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  • Una paraplejía espástica hereditaria rara caracterizada por paraplejía espástica progresiva con signos piramidales en los miembros inferiores, disminución del sentido vibratorio y aumento de reflejos en los miembros superiores. Se produce por una mutación heterocigota en el gen HSPD1 en el cromosoma 2q33.
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