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  • Un síndrome raro de malformaciones congénitas de los miembros, raro, de causa genética, caracterizado por sindactilia cutánea completa entre los dedos de los pies 1-2, polidactilia cubital (que varían desde prominencias hasta un dedo de la mano adicional casi completo) y malformaciones del lóbulo de la oreja. Además, se observan anomalías a lo largo del borde interno del pie en los estudios radiológicos. Desde 1976 no se realizaron nuevas descripciones en la literatura.
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