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  • Una epilepsia parcial familiar rara, caracterizada por convulsiones parciales simples y complejas y/o convulsiones secundariamente generalizadas, originadas en la cara interna del lóbulo temporal, asociada con antecedentes de convulsiones febriles, que afectan a varios miembros de una familia. Pueden asociarse también anomalías del hipocampo (por ejemplo esclerosis de hipocampo). Hay evidencias que indican que la enfermedad se produce por una mutación homocigota en el gen CPA6 en el cromosoma 8q13.
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