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Una ataxia espástica autosómica dominante rara, de causa genética, caracterizada por espasticidad de los miembros inferiores y ataxia que se manifiesta como sacudidas de la cabeza, movimientos oculares anormales, disartria, disfagia y alteracio9nes de la marcha. Se produce por una mutación heterocigota en el gen VAMP1 en el gen VAMP1 en el cromosoma 12p13.
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