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  • Un subtipo de lisencefalia rara, de causa genética, caracterizada por la presencia de lisencefalia con una transición abrupta, cercana al límite entre la corteza frontal y la parietal, desde agiria frontal hasta simplificación de las circunvoluciones posteriores, asociado con hipoplasia de cerebelo que afecta en forma predominante al vermis en la línea media.
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