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  • Una forma rara, no sindrómica, de obesidad, de causa genética, caracterizada por obesidad severa de comienzo temprano asociada con hiperfagia mayor y anomalías endocrinas resultantes de una deficiencia en el receptor de leptina. Se produce por una mutación homocigota en el gen que codifica el receptor de leptina (LEPR) en el cromosoma 1p31.
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