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  • Una carcinoma hereditario de glándula tiroides, no medular, caracterizado por la presencia de un cáncer tiroideo diferenciado originado en las células foliculares en dos familiares de primer grado o más, sin otros síndromes tumorales familiares o exposición a la radiación. Frecuentemente se observa invasión de la cápsula. La biopsia revela tumores multicéntricos con múltiples nódulos adenomatosos con oxifilia o sin ella e histología de carcinoma folicular o papilar.
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