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  • Una neoplasia hepática y de la vía biliar muy rara con un patrón de crecimiento semejante al observado en carcinomas hepatocelulares y colangiocarcinomas pero con características histológicas e inmunohistoquímicas atípicas (como arquitectura trabecular, organoide, microquística y/o semejante a blastema y positividad para inhibina A, citoqueratina 7 y/o citoqueratina 19) que no permiten diagnosticar formalmente los cánceres hepáticos más frecuentes mencionados. Los pacientes pueden presentar distensión abdominal y dolor, una masa abdominal palpable y elevación de las enzimas hepáticas.
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