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  • Una enfermedad neurológica rara, de causa genética, caracterizada por hiperaldosteronismo primario que se presenta con hipertensión severa de comienzo temprano, hipocalemia y manifestaciones neurológicas (incluyendo convulsiones, hipotonía severa, espasticidad, parálisis cerebral y retraso profundo del desarrollo/discapacidad intelectual). Hay evidencias que indican que la enfermedad se produce por una mutación heterocigota en el gen CACNA1D en el cromosoma 3p21.
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