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  • Una enfermedad glomerular secundaria rara, caracterizada por proteinuria, disproteinemia, síndrome nefrótico y glomerulopatía nodular que conduce a la insuficiencia renal, con manifestaciones extrarrenales o sin ellas. La biopsia renal muestra depósitos típicos de inmunoglobulinas monoclonales sin organización fibrilar y negativos para la tinción con rojo Congo. Los signos y síntomas asociados dependen del compromiso de otros órganos, hígado, corazón, fibras nerviosas, tracto gastrointestinal o piel.
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