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  • Una distrofia muscular rara, de causa genética, caracterizada por la ocurrencia concomitante de debilidad de los músculos escapulares y peroneos de comienzo tardío, que se manifiesta principalmente con debilidad de miembros inferiores distales y de miembros superiores proximales y omóplatos alados. Se produce por una mutación en el gen FHL1.
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