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La malformación congénita de la vía aérea pulmonar tipo 3 se origina en las regiones bronquiolares y puede comprometer un lóbulo entero y comprimir los otros. Abarca el 10% de todos los casos y las lesiones pueden ser sólidas, no quísticas, menores de 5 mm de diámetro. Aunque el pronóstico es bueno y no posee potencial de malignidad, suele observarse una ausencia de las arterias pulmonares dentro de la lesión.
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